älteste Website über Albanien (albania.de) in Folge
Das Verbrecher Imperium der Deutschen Regierung von Corona, bis Baerbock, und den EU Banden
Die einfältige Dumm dieser Frau ohne Ausbildung und Beruf, ist einmalig in der Geschichte
Das Verbrecher Imperium des RKI, die Medien, die Regierung benutzte als Basis, überall eine Verbrecherische Fake Website des RKI, wo allerdings nun unten Rechts das Betrugs Impressum, ohne Haftung, ohne Daten Eingabe gelöscht wurde. Alle Infos, im Details gab es im Detail mit deutlichen Hinweisen, an Leopoldinda, vielen Verbrecher, die sich Professoren, Wissenschaftler nennen, inklusve dem Oberbürgermeister von München Reiter. Die benutzten mit Vorsatz diese Betrugs Website weiter, mit Ausnahme, des Chef Redakteures von „Die Zeit“, der das dann stoppte und beendete: Gefälschte Zahlen, frei erfunden zu benutzen.
Ein Depp konnte mit einer WHOIS Abfrage da den Betrug herausfinden. Alles wie ich 2020 dokumentierte. Das gefälschte Impressum, wurde unten Rechst entfernt.
und wem gehört das Alles diese Betrugsmaschine, was ja 2020 Alles dokumentiert wurde. Angela Merkel erhielt für den Betrug die Ehrendoktor Würde der JH Uni, Pentagon
Ein reines IT Projekt der Professorin Gardner, mit Microsoft, wo Bill Gates. Angela Merkel gut schmierte und den Spiegel, RKI usw.. sowieso
Ein reines Betrugs Projekt, von Beginn an, lange geplant, mit frei erfundenen Zahlen, in Betrugsabsicht der Regierung, Markus Söder, RKI, EU und Biontech
Diese Betrugs Website, war für den Weltbetrug, identisch aufgebaut, die selben Leute
Datenbasis, der adhoc Meldungen der Leopoldina, wo fast jeder der Dumm Professoren mitmachte, der Chef sowieso, welche auf die gefälschten Zahlen ebenso damals umgehend hingewiesen wurden. Solche Idioten hat man dort. Ein Depp erkannte sowas vor 20 Jahren, das die Websites und Basis, gefälscht und gefakt sind
Es zweigt: Diese Regierung, Bundeswehr ist ein Trottel Verein, hat von IT, Websites keine Ahnung und der BND Chef, ist ja ein Studienfreund von Lothar Wieler
Risiko Gebiete, eine Gefahr, ein gefährlicher Virus frei erfunden, denn den harmlosen Corona Virus, gibt es immer schon, kennt jeder Bauer. Es gibt 4 verschiedene Erkältungs Viren, welche der Mensch, das Immun System braucht. nur die Dumm Virologen wussten nicht einmal das und der Tierarzt der CSU Lothar Wieler auch nicht.
Geändert von navy (Heute um 08:29 Uhr)
Pandemisten machen sich aus dem Staub
Gleichzeitig tut man sich schwer, die Corona-Politik rücksichtslos aufzuarbeiten. Von Hartmut Steeb
Auch wenn sich die Lage zu entspannen scheint, bleiben viele Fragen offen. Es fehlt ganz offenbar noch an der Bereitschaft, sich kritisch der Vergangenheit und den Entscheidungen in der Pandemie-Politik zu stellen. Ausnahmen bestätigen freilich auch hier die Regel: Alexander Kekulé hat eine Bilanz der Corona-Politik gezogen.
Er spricht von «monströser Geldverschwendung», völlig überzogenen Eingriffen in die Freiheitsrechte und zu vielen Toten. Mit einem der besten Gesundheitssysteme der Welt stünden wir zwar besser da als einige unserer Nachbarstaaten; aber es habe andere Länder gegeben, «die mehr auf die Vernunft des Einzelnen setzten und mit weniger Einschränkungen vergleichbare oder bessere Resultate erzielten», sagte er mit Blick auf Schweden und Japan.
«Viele Tote und ein erheblicher Teil des sozialen und wirtschaftlichen Kollateralschadens wären vermeidbar gewesen. Letztlich wollte man Werbung für die Impfung machen. Aus demselben Grund wurden die Nebenwirkungen des Impfstoffes von AstraZeneca anfangs kleingeredet. Diese Unehrlichkeiten haben sich gerächt, weil viel Vertrauen in Wissenschaft und Politik verloren gegangen ist.»
Der Präsident des Robert-Koch-Instituts, Lothar Wieler, ist zurückgetreten.
«Ohne Prof. Wieler wäre Deutschland deutlich schlechter durch diese Pandemie gekommen. Dafür möchte ich mich auch im Namen der gesamten Bundesregierung ganz herzlich bedanken», sagte Gesundheitsminister Karl Lauterbach.
Natürlich gehören nette Worte zu einem Abschied. Aber die Fakten dafür scheint es nicht zu geben (jedenfalls sind sie mir nicht bekannt). (…)
Eine scharfe Analyse, die man so nicht übernehmen muss, will ich meinen Lesern nicht vorenthalten. Warum sich Unternehmen wie der Pfizer-Konzern, die sich so oft strafbar gemacht haben, immer wieder so herausputzen können, ist mir schleierhaft.
Kaneoka News zählt in einem Beitrag nicht weniger als 18 Fälle auf, in denen Pfizer, Hersteller des Covid-«Impfstoffs» Comirnaty, hohe Millionen- oder gar Milliardenbeträge wegen seines kriminellen Verhaltens gezahlt hat.
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Beim obigen Text handelt es sich um einen Auszug aus Hartmut Steebs neustem Newsletter. Steeb veröffentlicht regelmässig Informationen zum Thema Corona. Er ist aktiv bei der Organisation «ChristenStehenAuf», die sich nach eigenen Angaben unter anderem für mehr Dialog einsetzt. Seinen jüngsten Bericht mit Hinweisen rund um das Thema Corona finden Sie hier.
Der ehemalige russische Präsident Dmitri Medwedew bezeichnete Bundesaußenministerin Annalena Baerbock als „nützliche Idiotin“, nachdem sie während der PACE-Sitzung am 24. Januar von einem „Krieg gegen Russland“ gesprochen hatte. Auf seiner englischsprachigen Twitter-Seite schrieb er:
„Schlagwort: ‚Wir führen Krieg gegen Russland, nicht gegeneinander.‘ Ist es nicht großartig, wenn die deutsche Außenministerin so eine komplette und nützliche Idiotin ist?“
Baerbock hatte auf der PACE-Sitzung am 24. Januar erklärt, dass die europäischen Länder einen „Krieg gegen Russland“ führten. Sie forderte die europäischen Staaten auf, gemeinsam mehr für die Ukraine zu tun, anstatt die Schuldigen untereinander zu suchen.
Verbrecher Organisation die „Zivile Gesellschaft“ von den Dümmsten SPD Leuten, Europaweit als korrupte Organisation aufgebaut, wie auch in Deutschland, bis Spanien, oder der Ukraine bis Georgien. Heiko Maas, hat als Vollidiot, natürlich einen twitter account. Und als Hitler Propandist, muss er jedes Verbrechen promoten und nicht ne White Helms“ und Kopfabschneider, wie Drogen Bosse. Das … Das SPD Verbrecher Monopol in Europa, mit Super Gangstern wie „Samir Tahiri“ weiterlesen
In Zeichen des „Coronavirus“ einer Quartäne des Hafens Durres, reisen die Suppen Kaspars nach Albanien. Nennen wir es Verhandlungs Team, für gezielten Auslands Betrug und Bestechung. Da suchen Deutschen Politik Kaspars, ständig im Ausland Partner, um Milliarden jedes Jahr zustehlen.Oder wollten sich die Reise Truppe, mit Henri Cilli treffen, der heute verhaftet wurde, als Georg … Reise Kosten Abzock Truppe aus NRW – Joachim Stamp ist in Durres weiterlesen
Man kann viel Geld stehlen, wenn Gespräche für den EU Beitritt statt finden. Auch noch die Dümmsten, ohne jeden Beruf, erhalten EU-Commissar Posten, gut dotierte Posten in Phantom Betrugs Missionen wie Euralius usw.. „Useful Idiots“, leiten dann sowas, ein Erfolgs Modell des Betruges und besser wie Ponzi System. Reines Verbrecher Kartell inklusive des sogenannten Präsidenten … Fortsetzung der EU Mafia Versionen rund um Albanien weiterlesen
Pfizer hat das Covid-Virus vor dem Ausbruch verändert
Voltaire Netzwerk | 31. Januar 2023
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Ein Video von Project Veritas zeigt Jordon Trishton Walker, Direktor für Forschung und Entwicklung der strategischen Operationen und wissenschaftlichen Planung von mRNA, im Pharmaunternehmen Pfizer, der behauptet, dass sein Unternehmen im Voraus einen Weg erforscht habe, um Covid zu „mutieren“, um die Entwicklung zukünftiger „Impfstoffe“ vorzubereiten [1].
Das Interview legt nahe, dass Pfizer Gesundheitsrisiken eingegangen sei und gegen US-Gesetze verstoßen habe, um seine Forschung durchzuführen.
In fünf Tagen war die Aufzeichnung bereits 41 Millionen Mal auf Twitter angesehen worden, als Pfizer eine Erklärung abgab. Ohne die Authentizität der Aufnahme in Frage zu stellen, sagte es, dass es keine Forschung für Funktionsgewinn durchgeführt habe. Pfizer fügte hinzu: „In einer begrenzten Anzahl von Fällen, in denen ein vollständiges Virus keine bekannten Mutationen des Funktionsgewinns enthält, kann dieses Virus modifiziert werden, um die Bewertung der antiviralen Aktivität in Zellen zu ermöglichen“ [2].
Zu diesem Zeitpunkt ist unklar, ob Pfizer das Virus gefährlicher gemacht hat, bevor er seinen „Impfstoff“ entwickelt hat.
Übrigens sieht sich das Pharmaunternehmen bereits mit Anklagen konfrontiert, dass es nämlich seit Anfang an wusste, dass sein Impfstoff nicht vor einer Übertragung schützt, aber Regierungen die Aufgabe überließ, zu tun als ob es anders wäre, ohne einzugreifen.
Wenige Menschen in unserem Land sind so unumstritten inkompetent wie unsere Innenministerin Nancy Faeser.
Die SPD-Politikerin will jetzt nach Hessen wechseln – aber nur, wenn sie die Wahl zur Ministerpräsidentin gewinnt. Wenn die Hessen sich gegen sie entscheiden, wenn Faeser die Wahl also verliert, möchte sie lieber ihren Minister-Job in Berlin behalten. Politische Lebensplanung als Vollkasko-Versicherung.
Noch bevor Nancy Faeser OFFIZIELL angekündigt hat, dass sie nach Hessen will, wussten alle in Berlin, dass sie viel lieber in Hessen regieren möchte, als sich als Innenministerin um die Sicherheit der Deutschen zu kümmern. Also wollten wir von ihr wissen, wie oft sie eigentlich während ihrer Amtszeit in Hessen ist. Unsere Anfrage lautete: „Ich bitte um die Zusendung einer Liste aller Dienstreisen der Bundesinnenministerin Nancy Faeser in Deutschland seit Dienstantritt.“
Das Ministerium wollte uns keine Auflistung der Dienstreisen schicken. Also schalteten wir das Berliner Verwaltungsgericht ein, woraufhin das Innenministerium eine Liste mit 33 Dienstreisen schickte – acht davon gingen nach Hessen.
Nur: Ein kurzer Blick in die Social-Media-Kanäle der Ministerin reichten, um zu beweisen, dass diese Liste unvollständig ist. Mindestens 17 Reisen FEHLTEN auf der Liste, die uns im Zuge der juristischen Auseinandersetzung übergeben wurden. Was wollte die Ministerin also vertuschen? Die Antwort lautet: Faeser hat offenbar während ihrer Zeit als Innenministerin den Wahlkampf in Hessen vorbereitet. Von den 17 verschwiegenen Reisen führten 13 nach Hessen … Wir haben diese Reisen ausgewertet und kommen zu dem Schluss: Das waren keine Dienstreisen, das war Wahlkampf!
Die Zulassungsverfahren für die Corona Impfstoffe wurden im Eiltempo durchgezogen, ohne dass eine Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit möglich gewesen wäre. Die noch nie dagewesene extreme Abkürzung der Zulassung eines Medikaments wurde mit dem Begriff „teleskopiertes Verfahren“ schöngeredet. Tatsächlich wurde ein enormer Druck seitens der höchsten Politik geführt von der deutschen EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen auf die Behördenmitarbeiter ausgeübt.
Etwa 900 Seiten Emails aus der zweiten Jahreshälfte von 2020 von Pfizer’s “Impfstoff” Chemistry Manufacturing and Controls (CMC) Abteilung, die für die Einreichung der Zulassungen bei der EMA zuständig ist, wurden an eine Reihe von Journalisten geleakt. Die Dokumente enthielten auch den E-Mail-Verkehr zwischen einigen der Prüfer und leitenden Angestellten der EMA. Über die undichte Stelle wurde im British Medical Journal berichtet, das die Echtheit der Dokumente bestätigen konnte.
Wichtige Seiten davon hat Sasha Latypova in ihrem Substack-Blog ausgewertet. Sie ist eine Veteranin in der Pharma Branche mit Spezialisierung auf Regulatory Affairs, also die Zulassung von Medikamenten. Sie hat kürzlich aufgedeckt, dass in den USA die Aufträge an die Pharmafirmen zur Entwicklung, Herstellung und Vertrieb der Corona-Impfungen durch das US Verteidigungsministerium DOD (Department of Defense) erfolgten und daher keiner zivilen Kontrolle mehr unterliegen und Haftungen ausgeschlossen sind. Dargestellt hat sie es in diesem Rumble Video: COVID-19 Countermeasures: Evidence of the Intent to Harm – by Sasha Latypova
Die E-Mail-Dateien der EMA, die Latypova auswertet, enthalten 14 Screenshots von E-Mails von Mitte bis Ende November 2020. Der Austausch stammt von EMA-Mitarbeitern und leitenden Angestellten. Sie fasst den Inhalt dieser E-Mails wie folgt zusammen:
Die EMA-Prüfer standen unter massivem politischem Druck, neue Wege zu erfinden, um die unzulässigen gefährlichen Produkte zu genehmigen. Der Druck kam von ganz oben aus den Regierungen der USA, Großbritanniens und der EU.
EU-Kommissarin Ursula von der Leyen machte den Mitgliedstaaten Versprechungen, die sie nie einhalten wollte, um sie alle in einen einzigen Pakt für Impfstoffverträge einzubinden und so jede unabhängige Entscheidung in ihren eigenen Ländern zu verhindern.
Es gab schwerwiegende und – angesichts des absichtlich unrealistischen Zeitplans – nicht zu lösende Probleme mit der Qualität des Produkts, zu dessen Genehmigung die EMA-Mitarbeiter gedrängt wurden. Einigen war es unangenehm, dies zu tun und ihre Bedenken zu äußern. Andere „übersahen“ eindeutig erfundene Daten.
Letztendlich spielten die behördliche Prüfung selbst und die geäußerten Bedenken keine Rolle – das Produkt wurde trotzdem auf den Markt gebracht. Wir wissen jetzt genau, warum – die Aufsichtsbehörden hatten keine Regelungsbefugnis für das Produkt. Die pharmazeutischen Aufsichtsbehörden beaufsichtigen keine militärischen Materialien, die als „Gegenmaßnahmen“ und „Herstellungsdemonstrationen“ bekannt sind (eine verdeckte Sprache, die die von der gefangenen US-Regierung und ihren globalen Partnern hergestellten Biokampfstoffe verschleiert). Aus den E-Mails geht hervor, dass die meisten Mitarbeiter der EMA unwissentlich an diesem Spiel beteiligt waren.
Für das Vereinigte Königreich wurde bestätigt, dass die Zulassung durch den britischen Gesundheitsminister freihändig erfolgte und nicht durch die zuständige Regulierungsbehörde MHRA. In Beantwortung einer Anfrage teilte die MHRA mit: „All the Covid vaccines and therapeutics authorisation decisions were taken by the Licensing Minister and were not delegated.” (Alle Entscheidungen über die Zulassung von Covid-Impfstoffen und Therapeutika wurden vom Minister für Zulassungsfragen getroffen und nicht delegiert.)
Hier eines der entlarvenden Emails (Zum richtigen Verständnis von unten – dem ältesten – nach oben zu lesen!):
Die drei Aufsichtsbehörden – die US-amerikanische FDA, die britische MHRA und die europäische EMA – sind alle damit beschäftigt, den Zeitpunkt der Zulassung zu koordinieren, bevor eine formale Prüfung der Daten stattgefunden hat, bevor die beratenden Ausschüsse die Ergebnisse der klinischen Studien gesehen, diskutiert und darüber abgestimmt haben usw. Sie diskutieren über den Zeitplan, da die Daten KEINE Rolle dabei spielen, ob diese Produkte auf den Markt kommen oder nicht. Außerdem interagieren sie so, als ob es sich nicht um drei getrennte Behörden separater souveräner Nationen handelt, die gegenüber verschiedenen Steuerzahlern und der Aufsicht des Kongresses/Parlaments verantwortlich sind, sondern einfach um bürokratische Abteilungen, die bereits zu einer globalen Regierung verschmolzen sind. Und schließlich wird sich die FDA „in die EUA stürzen“, da sie „von Azar gedrängt wird“ (Alex Azar – damaliger HHS-Minister) und „Trump die Fäden zieht“.
Latypova erklärt, wie es möglich ist, dass so ein Betrug durchgeht:
„Viele Leute fragen mich, wie es möglich ist, dass Tausende von Menschen an dem Betrug beteiligt waren, der als „Covid-Pandemieabwehr“ inszeniert wurde – es ist doch nicht möglich, dass so viele Leute unter einer Decke stecken! Es war nicht notwendig, dass so viele eingeweiht waren. Hier ist sich Noel Wathion, ein leitender Mitarbeiter der EMA, entweder nicht bewusst, dass die Überprüfung der Daten für die Frage, ob die Injektionen letztendlich auf den Markt kommen, irrelevant ist, oder er stellt dies geschickt falsch dar. Die ihm unterstellten EMA-Mitarbeiter brauchen sich dessen nicht bewusst zu sein und müssen sich nur beeilen, um die ihnen zugewiesene Aufgabe zu erfüllen. Die Abschottung ist der Schlüssel zur Vertuschung eines großen Betrugs in großen Organisationen und komplexen Strukturen. Ist das der Grund, warum er kurz nach der Veröffentlichung der Killshots zurücktrat/ausgeschieden ist? Er steht auch unter dem Druck der Europäischen Kommission, das Medikament zu genehmigen. Und Pfizer will jetzt eine vollständige Zulassung (MA) anstelle der bedingten Zulassung (CMA)! Anmerkung: Die CMA wurde zwar erteilt, aber die Bedingungen wurden von Pfizer/BioNTech nie erfüllt, denn wen interessiert das schon, es war von Anfang an ein Spiel.“
Zur Erklärung des folgenden Mails muss man wissen was Rapporteuer (Berichterstatter) und „(Co)-Rapps“ (Ko-Berichterstatter) für eine Funktion haben. Das System gibt es im Parlament und in den Behörden. Die EMA ist eine europäische Einrichtung, die sich aus den ehemals getrennten „zuständigen Behörden“ der Mitgliedstaaten zusammensetzt, die früher die Arzneimittel in jedem Land separat regulierten und genehmigten. In der europäischen Struktur wird das technische Überprüfungs- und Co-Review-Team für ein bestimmtes Produkt ausgewählt. Im Fall der Covid-„Impfstoffe“ war das schwedische Team unter der Leitung von Philip Josephson der Berichterstatter (Hauptberichterstatter) und das französische Team unter der Leitung von Jean-Michel Race der Ko-Berichterstatter. „CHMP“ = Ausschuss für Humanarzneimittel (bei der EMA).
Die E-Mail ist an Olga Solomon bei der Europäischen Kommission gerichtet, und Noels Chefin, Emer Cooke, geschäftsführende Direktorin der EMA und frühere leitende Angestellte der WHO sowie Geschäftsführerin der größten Pharma-Lobbyingfirma in der EU, erhält eine Kopie.
Die deutsche Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hat unter anderem unglaublich nachteilige Lieferverträge im Namen aller EU-Mitgliedstaaten per SMS mit Pfizer-Chef Albert Bourla ausgehandelt. In diesen Verträgen mussten die EU-Länder staatliche Vermögenswerte als Sicherheiten hinterlegen, auf alle Qualitätskontroll-, Import- und Verbraucherschutzgesetze verzichten und ihre nationale Souveränität aufgeben – d. h. sie durften die Gesetzgebung in Bezug auf die Impfstoffhaftung nicht durch ihre eigenen Parlamente ändern. Die Verträge wurden nur weitgehend geschwärzt bekannt gegeben, um die so genannten „kommerziellen Interessen von Pfizer“ zu schützen. Der folgende E-Mail-Austausch bezieht sich auf von der Leyens Bemühungen:
Hier sind wieder einige erklärungsbedürftige EU-Abkürzungen enthalten, wobei „EC“ = Europäische Kommission bedeutet, „MS“ = Mitgliedstaaten, „EP“ = Europäisches Parlament. Der Schlüsselsatz lautet, dass Ursula „bereit ist, die zuständigen Gesundheitsminister persönlich anzurufen, um die Anwendung von Artikel 5 Absatz 2 zu vermeiden“. Artikel 5(2) bezieht sich auf „Artikel 5(2) der Richtlinie 2001/83“ – eine Notfallgenehmigung in einem europäischen Mitgliedstaat, die von jedem Mitgliedstaat separat in seinem eigenen Land erteilt wird. Die CMA ist eine bedingte Marktzulassung, die von der EMA für alle EU-Mitglieder gleichzeitig erteilt wird.
Man kann sich also vorstellen, dass von der Leyen in Österreich Anschober angerufen hat, in Deutschland war Spahn wohl schon längst von BioNTech gebrieft. Deutschland ist auch einer der größten Sponsoren der WHO.
Mit der CMA-Rute könnte keiner der Mitgliedstaaten die unabhängige Entscheidungsfindung ausüben, und so wäre sie dann in der Lage, sie alle in die gleichen, irrsinnigen und fast vollständig redigierten Pfizer-, Moderna- und AstraZeneca-Verträge zu zwingen, die ohnehin jegliche Haftung aufheben und den Ländern darüber hinaus verbieten, ihre eigenen Gesetze in Bezug auf die Haftung zu ändern!
„Die Käufer müssen Pfizer „entschädigen, verteidigen und schadlos halten … von und gegen alle Klagen, Ansprüche, Aktionen, Forderungen, Verluste, Schäden, Verbindlichkeiten, Vergleiche, Strafen, Bußgelder, Kosten und Ausgaben …, die sich aus dem Impfstoff ergeben, mit ihm in Verbindung stehen oder aus ihm resultieren.““
Aus weiteren Emails wird ersichtlich wie die Mitarbeiter der fachlichen Ebenen der EMA so unter Druck gesetzt wurden, dass sie keine Chance hatten ihre berechtigten Einwände vorzubringen. Wurden doch welche vorgebracht, so wurden sie von übergeordneten Stellen klein geredet und vom Tisch gewischt. Wurden fehlende Daten urgiert, so wurde das abgelehnt unter anderem mit der Behauptung, die US-Zulassungsbehörde FDA hätte sie gesehen und genehmigt.
Die Corona-Impfstoffe wurden also praktisch ohne seriöse Prüfung auf die Menschen losgelassen. Organisiert wurde das in der EU von den Spitzen der Kommission.
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Pfizer hat das Covid-Virus vor dem Ausbruch verändert
Voltaire Netzwerk | 31. Januar 2023
English Español français italiano Nederlands norsk Português
Ein Video von Project Veritas zeigt Jordon Trishton Walker, Direktor für Forschung und Entwicklung der strategischen Operationen und wissenschaftlichen Planung von mRNA, im Pharmaunternehmen Pfizer, der behauptet, dass sein Unternehmen im Voraus einen Weg erforscht habe, um Covid zu „mutieren“, um die Entwicklung zukünftiger „Impfstoffe“ vorzubereiten [1].
Das Interview legt nahe, dass Pfizer Gesundheitsrisiken eingegangen sei und gegen US-Gesetze verstoßen habe, um seine Forschung durchzuführen.
In fünf Tagen war die Aufzeichnung bereits 41 Millionen Mal auf Twitter angesehen worden, als Pfizer eine Erklärung abgab. Ohne die Authentizität der Aufnahme in Frage zu stellen, sagte es, dass es keine Forschung für Funktionsgewinn durchgeführt habe. Pfizer fügte hinzu: „In einer begrenzten Anzahl von Fällen, in denen ein vollständiges Virus keine bekannten Mutationen des Funktionsgewinns enthält, kann dieses Virus modifiziert werden, um die Bewertung der antiviralen Aktivität in Zellen zu ermöglichen“ [2].
Zu diesem Zeitpunkt ist unklar, ob Pfizer das Virus gefährlicher gemacht hat, bevor er seinen „Impfstoff“ entwickelt hat.
Übrigens sieht sich das Pharmaunternehmen bereits mit Anklagen konfrontiert, dass es nämlich seit Anfang an wusste, dass sein Impfstoff nicht vor einer Übertragung schützt, aber Regierungen die Aufgabe überließ, zu tun als ob es anders wäre, ohne einzugreifen.
https://www.voltairenet.org/article218758.html
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Eine unfähige kriminelle Betrügerin
Wenige Menschen in unserem Land sind so unumstritten inkompetent wie unsere Innenministerin Nancy Faeser.
Die SPD-Politikerin will jetzt nach Hessen wechseln – aber nur, wenn sie die Wahl zur Ministerpräsidentin gewinnt. Wenn die Hessen sich gegen sie entscheiden, wenn Faeser die Wahl also verliert, möchte sie lieber ihren Minister-Job in Berlin behalten. Politische Lebensplanung als Vollkasko-Versicherung.
Noch bevor Nancy Faeser OFFIZIELL angekündigt hat, dass sie nach Hessen will, wussten alle in Berlin, dass sie viel lieber in Hessen regieren möchte, als sich als Innenministerin um die Sicherheit der Deutschen zu kümmern. Also wollten wir von ihr wissen, wie oft sie eigentlich während ihrer Amtszeit in Hessen ist. Unsere Anfrage lautete: „Ich bitte um die Zusendung einer Liste aller Dienstreisen der Bundesinnenministerin Nancy Faeser in Deutschland seit Dienstantritt.“
Das Ministerium wollte uns keine Auflistung der Dienstreisen schicken. Also schalteten wir das Berliner Verwaltungsgericht ein, woraufhin das Innenministerium eine Liste mit 33 Dienstreisen schickte – acht davon gingen nach Hessen.
Nur: Ein kurzer Blick in die Social-Media-Kanäle der Ministerin reichten, um zu beweisen, dass diese Liste unvollständig ist. Mindestens 17 Reisen FEHLTEN auf der Liste, die uns im Zuge der juristischen Auseinandersetzung übergeben wurden. Was wollte die Ministerin also vertuschen? Die Antwort lautet: Faeser hat offenbar während ihrer Zeit als Innenministerin den Wahlkampf in Hessen vorbereitet. Von den 17 verschwiegenen Reisen führten 13 nach Hessen … Wir haben diese Reisen ausgewertet und kommen zu dem Schluss: Das waren keine Dienstreisen, das war Wahlkampf!
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Geleakte Emails der EMA: Politik verlangte Freigabe der Corona-Impfstoffe praktisch ohne Prüfung
Die Zulassungsverfahren für die Corona Impfstoffe wurden im Eiltempo durchgezogen, ohne dass eine Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit möglich gewesen wäre. Die noch nie dagewesene extreme Abkürzung der Zulassung eines Medikaments wurde mit dem Begriff „teleskopiertes Verfahren“ schöngeredet. Tatsächlich wurde ein enormer Druck seitens der höchsten Politik geführt von der deutschen EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen auf die Behördenmitarbeiter ausgeübt.
Etwa 900 Seiten Emails aus der zweiten Jahreshälfte von 2020 von Pfizer’s “Impfstoff” Chemistry Manufacturing and Controls (CMC) Abteilung, die für die Einreichung der Zulassungen bei der EMA zuständig ist, wurden an eine Reihe von Journalisten geleakt. Die Dokumente enthielten auch den E-Mail-Verkehr zwischen einigen der Prüfer und leitenden Angestellten der EMA. Über die undichte Stelle wurde im British Medical Journal berichtet, das die Echtheit der Dokumente bestätigen konnte.
Wichtige Seiten davon hat Sasha Latypova in ihrem Substack-Blog ausgewertet. Sie ist eine Veteranin in der Pharma Branche mit Spezialisierung auf Regulatory Affairs, also die Zulassung von Medikamenten. Sie hat kürzlich aufgedeckt, dass in den USA die Aufträge an die Pharmafirmen zur Entwicklung, Herstellung und Vertrieb der Corona-Impfungen durch das US Verteidigungsministerium DOD (Department of Defense) erfolgten und daher keiner zivilen Kontrolle mehr unterliegen und Haftungen ausgeschlossen sind. Dargestellt hat sie es in diesem Rumble Video: COVID-19 Countermeasures: Evidence of the Intent to Harm – by Sasha Latypova
Die E-Mail-Dateien der EMA, die Latypova auswertet, enthalten 14 Screenshots von E-Mails von Mitte bis Ende November 2020. Der Austausch stammt von EMA-Mitarbeitern und leitenden Angestellten. Sie fasst den Inhalt dieser E-Mails wie folgt zusammen:
Für das Vereinigte Königreich wurde bestätigt, dass die Zulassung durch den britischen Gesundheitsminister freihändig erfolgte und nicht durch die zuständige Regulierungsbehörde MHRA. In Beantwortung einer Anfrage teilte die MHRA mit: „All the Covid vaccines and therapeutics authorisation decisions were taken by the Licensing Minister and were not delegated.” (Alle Entscheidungen über die Zulassung von Covid-Impfstoffen und Therapeutika wurden vom Minister für Zulassungsfragen getroffen und nicht delegiert.)
Hier eines der entlarvenden Emails (Zum richtigen Verständnis von unten – dem ältesten – nach oben zu lesen!):
Die drei Aufsichtsbehörden – die US-amerikanische FDA, die britische MHRA und die europäische EMA – sind alle damit beschäftigt, den Zeitpunkt der Zulassung zu koordinieren, bevor eine formale Prüfung der Daten stattgefunden hat, bevor die beratenden Ausschüsse die Ergebnisse der klinischen Studien gesehen, diskutiert und darüber abgestimmt haben usw. Sie diskutieren über den Zeitplan, da die Daten KEINE Rolle dabei spielen, ob diese Produkte auf den Markt kommen oder nicht. Außerdem interagieren sie so, als ob es sich nicht um drei getrennte Behörden separater souveräner Nationen handelt, die gegenüber verschiedenen Steuerzahlern und der Aufsicht des Kongresses/Parlaments verantwortlich sind, sondern einfach um bürokratische Abteilungen, die bereits zu einer globalen Regierung verschmolzen sind. Und schließlich wird sich die FDA „in die EUA stürzen“, da sie „von Azar gedrängt wird“ (Alex Azar – damaliger HHS-Minister) und „Trump die Fäden zieht“.
Latypova erklärt, wie es möglich ist, dass so ein Betrug durchgeht:
Zur Erklärung des folgenden Mails muss man wissen was Rapporteuer (Berichterstatter) und „(Co)-Rapps“ (Ko-Berichterstatter) für eine Funktion haben. Das System gibt es im Parlament und in den Behörden. Die EMA ist eine europäische Einrichtung, die sich aus den ehemals getrennten „zuständigen Behörden“ der Mitgliedstaaten zusammensetzt, die früher die Arzneimittel in jedem Land separat regulierten und genehmigten. In der europäischen Struktur wird das technische Überprüfungs- und Co-Review-Team für ein bestimmtes Produkt ausgewählt. Im Fall der Covid-„Impfstoffe“ war das schwedische Team unter der Leitung von Philip Josephson der Berichterstatter (Hauptberichterstatter) und das französische Team unter der Leitung von Jean-Michel Race der Ko-Berichterstatter. „CHMP“ = Ausschuss für Humanarzneimittel (bei der EMA).
Die E-Mail ist an Olga Solomon bei der Europäischen Kommission gerichtet, und Noels Chefin, Emer Cooke, geschäftsführende Direktorin der EMA und frühere leitende Angestellte der WHO sowie Geschäftsführerin der größten Pharma-Lobbyingfirma in der EU, erhält eine Kopie.
Die deutsche Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hat unter anderem unglaublich nachteilige Lieferverträge im Namen aller EU-Mitgliedstaaten per SMS mit Pfizer-Chef Albert Bourla ausgehandelt. In diesen Verträgen mussten die EU-Länder staatliche Vermögenswerte als Sicherheiten hinterlegen, auf alle Qualitätskontroll-, Import- und Verbraucherschutzgesetze verzichten und ihre nationale Souveränität aufgeben – d. h. sie durften die Gesetzgebung in Bezug auf die Impfstoffhaftung nicht durch ihre eigenen Parlamente ändern. Die Verträge wurden nur weitgehend geschwärzt bekannt gegeben, um die so genannten „kommerziellen Interessen von Pfizer“ zu schützen. Der folgende E-Mail-Austausch bezieht sich auf von der Leyens Bemühungen:
Hier sind wieder einige erklärungsbedürftige EU-Abkürzungen enthalten, wobei „EC“ = Europäische Kommission bedeutet, „MS“ = Mitgliedstaaten, „EP“ = Europäisches Parlament. Der Schlüsselsatz lautet, dass Ursula „bereit ist, die zuständigen Gesundheitsminister persönlich anzurufen, um die Anwendung von Artikel 5 Absatz 2 zu vermeiden“. Artikel 5(2) bezieht sich auf „Artikel 5(2) der Richtlinie 2001/83“ – eine Notfallgenehmigung in einem europäischen Mitgliedstaat, die von jedem Mitgliedstaat separat in seinem eigenen Land erteilt wird. Die CMA ist eine bedingte Marktzulassung, die von der EMA für alle EU-Mitglieder gleichzeitig erteilt wird.
Man kann sich also vorstellen, dass von der Leyen in Österreich Anschober angerufen hat, in Deutschland war Spahn wohl schon längst von BioNTech gebrieft. Deutschland ist auch einer der größten Sponsoren der WHO.
Mit der CMA-Rute könnte keiner der Mitgliedstaaten die unabhängige Entscheidungsfindung ausüben, und so wäre sie dann in der Lage, sie alle in die gleichen, irrsinnigen und fast vollständig redigierten Pfizer-, Moderna- und AstraZeneca-Verträge zu zwingen, die ohnehin jegliche Haftung aufheben und den Ländern darüber hinaus verbieten, ihre eigenen Gesetze in Bezug auf die Haftung zu ändern!
Aus weiteren Emails wird ersichtlich wie die Mitarbeiter der fachlichen Ebenen der EMA so unter Druck gesetzt wurden, dass sie keine Chance hatten ihre berechtigten Einwände vorzubringen. Wurden doch welche vorgebracht, so wurden sie von übergeordneten Stellen klein geredet und vom Tisch gewischt. Wurden fehlende Daten urgiert, so wurde das abgelehnt unter anderem mit der Behauptung, die US-Zulassungsbehörde FDA hätte sie gesehen und genehmigt.
Die Corona-Impfstoffe wurden also praktisch ohne seriöse Prüfung auf die Menschen losgelassen. Organisiert wurde das in der EU von den Spitzen der Kommission.
Anmerkung zu meinem Twitter Account: https://twitter.com/tkp_at ist nach wie vor gesperrt. Dieser hier https://mobile.twitter.com/peterfmayer wächst langsam wieder.
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Alles zu den ALC-Lipiden: welche Daten bei bedingter BioNTech/Pfizer Zulassung in EU fehlen
Zulassungsbehörde durch Pfizer mit 400.000 Seiten Unterlagen zugemüllt
Das was fehlt für eine reguläre Zulassung der Impfstoffe
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